La amniocentesis es un procedimiento que se realiza en madres embarazadas que analiza una muestra de líquido amniótico. El líquido amniótico es un líquido amarillo claro que se encuentra dentro de los primeros 12 días después de la concepción dentro del saco amniótico. Rodea al bebé en crecimiento en el útero.
¿De qué está hecho el liquido amniótico?
– Al principio, el líquido amniótico consiste en agua del cuerpo de la madre, pero gradualmente, la mayor proporción se compone de la orina del bebé.
– También contiene nutrientes, hormonas y anticuerpos importantes y ayuda a proteger al bebé de golpes y lesiones.
– Si los niveles de líquido amniótico son demasiado bajos o demasiado altos, esto puede plantear un problema.
El liquido amniótico tiene células que entregan información importante sobre la salud del feto, como si tiene un defecto de nacimiento o un trastorno genético específico.
Para que se hace la prueba de amniocentesis?
La amniocentesis se realiza para diagnosticar ciertos problemas de salud en el feto, como:
– Trastornos genéticos: como el síndrome de Down (trisomia 21) o la enfermedad de Tay-Sachs.
– Defectos de nacimiento: como espina bífida.
– Síndrome de Edwards (trisomía 18)
– Síndrome de Patau (trisomía 13)
– Síndrome del cromosoma X frágil
– Trastornos metabólicos hereditarios raros
– Defectos del tubo neutro por niveles de alfa-fetoproteína
¿Quién se hace la prueba de amniocentesis?
Su medico puede recomendar una prueba de amniocentesis durante el embarazo cuando:
– Las futuras mamás tienen 35 años o más en el momento del parto. Una madre de mayor edad aumenta el riesgo general de que su bebé pueda tener un trastorno genético. -Antecedentes familiares de un trastorno genético o un defecto de nacimiento.
-Un miembro de la pareja es portador de un trastorno genético.
-Haber tenido un bebé con un trastorno genético en un embarazo anterior.
-Incompatibilidad Rh: Causa que el sistema inmunitario de la madre ataque a los glóbulos rojos del feto. – Las pruebas de ultrasonido detectan una anomalía fetal.
– Una prueba de detección prenatal detecta un mayor riesgo de anomalías cromosómicas.
– Ciertos trastornos genéticos (como la anemia de células falciformes o fibrosis quística) son hereditarios.
¿Qué pasara durante una prueba de amniocentesis?
Durante el procedimiento:
– Usted se acuesta boca arriba en una mesa de exploración.
– El medico puede aplicarle un medicamento para adormecer el abdomen.
– Luego, el medico moverá un dispositivo de ecografía sobre su abdomen.
– Usando las imágenes de ultrasonido como guía, le inserta una aguja fina en el abdomen y extraerá una cantidad pequeña de líquido amniótico.
– Después de obtener la muestra, el medico usara las imágenes de la ecografía para chequear los latidos del feto.
El procedimiento suele durar unos 15 minutos.
¿Qué debo hacer para prepararme para la prueba de amniocentesis?
Dependiendo de la etapa del embarazo, se le pedirá que mantenga la vejiga llena o que la vacíe justo antes del procedimiento. Esto tiene una explicación, pasa que al principio del embarazo, la vejiga llena ayuda a mover el útero para tener una mejor posición durante la prueba. Mientras tanto en la última fase del embarazo, una vejiga vacía ayuda a que el útero esté bien posicionado para la prueba.
¿Debería saber algo más antes de hacerme la amniocentesis?
Esta prueba no es para todos. Antes de que usted decida realizarse la prueba, deberá prepararse para cualquier resultado, piense en cómo se sentiría y que haría si se entera de los resultados. Deberá aclarar sus preguntas e inquietudes con su pareja y su médico.
REFERENCIAS:
– www.nhs.uk/common-health-questions/pregnancy/what-is-the-amniotic-sac/
– https://www.nhs.uk/conditions/Amniocentesis/
– https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0010497/